一是抓工作部署。年初及时召开了全县经营使用单位药品医疗器械不良反应/事件专题工作会议，明确了全年药品医疗器械不良反应/事件监测工作的重点，要求各经营使用单位对照重点完善药品不良反应监测内部网络，建立健全药品不良反应监测工作制度，落实好监测任务。

二是抓监测培训。通过举办药品从业人员药品不良反应监测培训班，详细讲解了《药品不良反应报告和监测管理办法》和具体的网上填报流程，特别是对如何操作新版医疗器械不良事件监测上报系统进行了全面培训。

三是抓上报工作。要求各在线直报单位要进一步加大对今年20个药品和器械重点监测品种不良反应/事件的监测力度，同时，认真做好群体性药品不良事件的报告、现场调查等应急处理工作，做到保质保量及时上报。

四是抓考核工作。与县卫生局会商约定，按照事权划分将药品医疗器械不良反应/事件监测工作纳入对所辖单位的年度目标进行考核，对监测工作实行目标责任管理、量化考核，从而不断促进药品不良反应监测工作制度化、规范化。(县食药监局  李仕芬)